Bez kategorii

Rekonstytucja hematopoezy po chemioterapii wysokimi dawkami przez autologiczne komórki progenitorowe wytworzone ex Vivo cd

Opieka wspomagająca obejmowała profilaktyczną doustną ciprofloksacynę, flukonazol i czynnik stymulujący kolonię granulocytów (5 .g na kilogram raz dziennie podskórnie od dnia do dnia 12). Wyniki Analizy in vitro hodowanych komórek CD34 + Po hodowli ex vivo komórek CD34 + przez 12 dni, immunofenotypowanie wykazało mniej niż 5 procent komórek monocytowych CD14 +, mniej niż 10 … [Read more…]

Rekonstytucja hematopoezy po chemioterapii wysokimi dawkami przez autologiczne komórki progenitorowe wytworzone ex Vivo ad

Komórki te hodowano w pożywce RPMI 1640 (Seromed-Biochrom, Berlin, Niemcy), 2% autologicznych plazmy, rekombinowany ludzki czynnik komórek macierzystych (Genzyme, Rüsselsheim, Niemcy, 10 ng na mililitr roztworu), rekombinowana ludzka interleukina-1. ( Genzym, 3 ng na mililitr), rekombinowana ludzka interleukina-3 (dostarczona przez L. Färber, Sandoz, Norymberga, Niemcy, 100 ng na mililitr), rekombinowana ludzka interleukina-6 (dostarczona przez L. … [Read more…]

Rekonstytucja hematopoezy po chemioterapii wysokimi dawkami przez autologiczne komórki progenitorowe wytworzone ex Vivo

Hematopoetyczne komórki progenitorowe we krwi obwodowej są coraz częściej wykorzystywane do przywracania tworzenia się krwi po chemioterapii wysokimi dawkami guzów litych lub nowotworów hematologicznych.1 W porównaniu z ratowaniem za pomocą autologicznych przeszczepów szpiku kostnego, odbudowa takimi komórkami skraca okres pancytopenii i zmniejsza ryzyko infekcji i krwawienia.2-4 Jednak pobieranie komórek progenitorowych krwi obwodowej wymaga usunięcia dużej … [Read more…]

Nietypowy wariant choroby Fabryego u mężczyzn z hipertrofią lewej komory ad 6

Von Scheidt i wsp. 19 opisali mutację missense w tym samym kodonie w wariancie choroby Fabry ego: przejście A-do-G przy nukleotydzie 886, powodujące substytucję waliny dla metioniny (Met296Val). Przewidywali, że mutacja Met296Val zastąpi region losowej cewki motywem pofałdowanym arkuszu w strukturze wtórnej enzymu. Zarówno izoleucyna, jak i walina, które zastępują metioninę w zmutowanych postaciach, są … [Read more…]

Nietypowy wariant choroby Fabryego u mężczyzn z hipertrofią lewej komory ad 5

Northern Blot RNA a-Galactosidase Messenger i RNA .-aktyny Messenger u pacjentów w wieku od 2 do 7 lat i podmiot normalny. Ilość informacyjnego RNA była umiarkowanie zmniejszona u Pacjentów 4 i 5 i znacznie zmniejszona w Pacjentach 2, 3, 6 i 7. Analiza Northern wykazała umiarkowane spadki ilości informacyjnego RNA .-galaktozydazy u tych dwóch pacjentów … [Read more…]

Nietypowy wariant choroby Fabryego u mężczyzn z hipertrofią lewej komory czesc 4

Pacjenci byli w wieku od 55 do 72 lat i nie byli spokrewnieni. Grubość ścianki lewej komory mieściła się w zakresie od 13 do 20 mm. Żaden z pacjentów nie miał asymetrycznego przerostu przegrody, przerostu wierzchołkowego, niedrożności lewej komory odpływu lub choroby zastawki aortalnej. Angiogramy wieńcowe wykazały prawidłowe tętnice wieńcowe u wszystkich sześciu badanych pacjentów … [Read more…]

Nietypowy wariant choroby Fabryego u mężczyzn z hipertrofią lewej komory cd

Do immunoblottingu, 25 .g białka z lizatów komórkowych poddano elektroforezie w żelu poliakryloamidowym z dodecylosiarczanem sodu na 12,5% żelu krzemionkowym, przeniesiono na membranę nylonową (Hybond-N) i pozwolono na reakcję z anty-.-galaktozydazą. przeciwciało.30 Wyniki Spośród 230 pacjentów, u których wystąpił przerost lewej komory, u 121 wystąpiło nadciśnienie układowe, u 27 wystąpił asymetryczny przerost przegrody, u 8 … [Read more…]

Nietypowy wariant choroby Fabryego u mężczyzn z hipertrofią lewej komory ad

Próbki utrwalono w 10% formalinie i zatopiono w parafinie. Skrawki cięto i barwiono hematoksyliną i eozyną do analizy mikroskopowej światłem. W przypadku mikroskopii elektronowej próbki zanurzono w utrwalaczu zawierającym 3% aldehydu glutarowego i 2% paraformaldehydu buforowanego 0,1 M buforem fosforanowym (pH 7,4). Następnie utrwalono je za pomocą tetratlenku osmu, odwodniono w stopniowanej serii kąpieli etanolowych … [Read more…]

Nietypowy wariant choroby Fabryego u mężczyzn z hipertrofią lewej komory

Choroba Fabry ego jest chorobą recesywną sprzężoną z chromosomem X, wynikającą z niedoboru hydrolazy lizosomalnej .-galaktozydazy.1-3 Ta wada enzymatyczna prowadzi do postępującej akumulacji glikosfingolipidów, głównie globotriazyloceramidu, w organizmie, szczególnie w skórze, nerkach, nerwach. układ, oko i serce.4 Objawy kliniczne różnią się między klasyczną formą a nietypową hemizygotyczną postacią. U mężczyzn z klasyczną postacią hemizygotyczną, akroporfizmem, … [Read more…]

Clinical Trial of Immunosuppressive Therapy for Myocarditis ad 7

Mogą istnieć inne sposoby rozpoznania zapalenia mięśnia sercowego. Oczywiście, nasze odkrycia nie dotyczą pacjentów z innymi postaciami histologicznie potwierdzonego zapalenia mięśnia sercowego, których nie badaliśmy, w tym z zapaleniem mięśnia sercowego olbrzymiokomórkowego, zapaleniem mięśnia sercowego okołoporodowego, zapaleniem mięśnia sercowego z nadwrażliwością i sarkoidozą serca. Tak więc pacjenci, których badaliśmy, mogą nie być reprezentatywni dla wszystkich … [Read more…]