Primary cilium (PC) to organelle bogate w mikrotubule, które wystaje z błony komórkowej i działa jako antena komórkowa wyczuwając sygnały pozakomórkowe podczas rozwoju mózgu. DISC1 ( Disrupted in Schizofrenia – ) bierze udział w tworzeniu PC i jest uważany za czynnik ryzyka dla zaburzeń neuropsychiatrycznych. Wcześniej opisywaliśmy zmienioną subkomórkową dystrybucję DISC1 i nieprawidłową organizację mikrotubuli w węchowych neuronalnych prekursorach (ONP) uzyskanych od pacjentów ze schizofrenią (SCZ) i chorobą dwubiegunową (BD). W niniejszym artykule przeanalizowano tworzenie PC in vitro u zdrowych osobników kontrolnych, pacjentów z SCZ i BD. Wyniki wykazały, że 66,73 ? 4,33% ONP od osób kontrolnych wykazywało immunobarwienie dla markera PC, acetylowanej ?-tubuliny. Natomiast tylko niewielki procent komórek w hodowli od paranoidalnych pacjentów z SCZ i BD wykazywał wybarwienie PC (SCZ, 12,8 ? 4,43%, BD, 12,32 ? 5,86%). Jednak komórki z do tkniętego probandem z niezorganizowanym SCZ i podmiotem z BD wykazały wyższy odsetek komórek z rzęskami (SCZ, 42,20%, BD, 38,59%). Dodatkowo wydłużenie rzęs obserwowano u ONP leczonego litem, pochodzącego ze wszystkich grup, z bardziej oczywistą odpowiedzią w komórkach z grupy BD. Niniejsze badanie dostarcza nowych dowodów na to, że szlaki molekularne zaangażowane w tworzenie PC są wadliwe w SCZ i BD, a upośledzenie tych procesów może być związane z patofizjologią obu chorób. Nasze obserwacje sugerują również, że ONP jest modelem komórek pochodzącym od pacjenta i potencjalnym zastosowaniem do diagnostyki i wysokowydajnych badań przesiewowych leków na choroby mózgu. [przypisy: dygestorium, Pompy insulinowe, niacynamid ]
Powiązane tematy z artykułem: dygestorium niacynamid Pompy insulinowe